辽宁专升本考试网      www.111shengxue.com第一部分 专业理论综合考试部分（200分）《中药药剂学》复习大纲第一章 绪论掌握中药药剂学、药典的定义；剂型的概念及剂型的分类方法，现行药典的基本情况，常用国外药典的缩写。了解制剂、方剂的概念。第二章 药剂卫生掌握常用的物理灭菌方法及其用途；掌握湿热灭菌法的主要内容，化学灭菌法常用的溶剂及主要性质。了解无菌操作法。第三章 散剂掌握药剂学中常用的粉碎方法及混合方法、典型药物的粉碎方法；掌握药筛的种类，目数的概念。掌握特殊散剂的制备方法。第四章 浸出制剂掌握浸出制剂的定义、常用的浸出溶剂及浸出方法。了解影响浸出的主要因素，浸出制剂的特点、类型及浸出过程。第五章 液体药剂第一节 概述掌握液体药剂按分散系统分类的方法；掌握液体药剂常用溶剂，如极性溶剂有水、乙醇、甘油等。非极性溶剂有脂肪油、液体石腊等。了解液体制剂的特点。第二节 溶解度、溶解速度及影响因素掌握溶解度和溶解速度的定义，影响药物溶解度的因素。第三节 增加药物溶解度的方法掌握增加药物溶解度的方法。第四节 表面活性剂掌握表面活性剂的定义、结构特点及分类方法；掌握常用的阴离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂及非离子表面活性剂；掌握表面活性剂的特性及应用。了解增溶原理、影响增溶的因素。第五节 溶液型液体制剂掌握溶液型液体制剂，糖浆剂的定义及制备。了解溶液型液体制剂的类型。第六节 高分子溶液剂掌握高分子溶液剂的定义、性质及制备方法。了解高分子溶液剂的应用。第七节 混悬剂掌握混悬剂的定义；掌握影响混悬剂稳定的因素及常用的稳定剂。了解混悬剂的特点及有关要求。第八节 乳剂掌握乳剂的定义及乳剂的类型；掌握常用乳化剂的种类及乳化剂的选择要求；掌握乳剂的稳定性及影响乳剂稳定性的因素。了解乳剂的特点，影响乳化的因素。第九节 液体药剂的防腐掌握常用的防腐剂及其特点。了解防腐措施。第六章 注射剂第一节 概述掌握注射剂的定义、分类及质量要求。了解注射剂的特点，给药途径。第二节 注射剂的溶剂掌握注射用水的定义；掌握热原的定义、热原的性质、污染途径、除去热原的方法及热原检查法；掌握蒸馏法制备注射用水。了解热原的组成，注射用水的质量要求，其它注射用水的制备方法。第三节 注射剂的附加剂掌握常用的注射剂的附加剂。第四节 注射剂的制备掌握安瓿玻璃的组成及安瓿的质量要求。掌握常用的过滤器、过滤装置及注射剂的质量检查项目。了解安瓿的处理方法。第七章 片 剂第一节 概 述掌握片剂的种类，了解片剂的特点和质量要求。第二节 片剂辅料掌握片剂常用的辅料及特性，了解各辅料的作用机理。第三节 片剂的制备掌握湿法制粒压片的制备工艺及压片前处理。了解压片机的种类、制粒的方法及常用的压片方法。第四节 片剂的包衣掌握包衣的种类及常用的包衣材料。了解常用的包衣方法。第五节 压片易出现的问题及解决办法掌握压片时容易出现的问题。了解一般的解决办法。第六节 片剂的质量检查掌握片剂质量检查项目。了解常用检查方法。第八章 软膏剂掌握软膏剂的定义及常用的软膏基质。具有分析处方的能力。了解乳剂的制备方法。第九章 栓 剂掌握栓剂的定义、种类及栓剂常用基质。了解栓剂的制备方法。 《中药化学》复习大纲第一章 绪论了解本课程的性质、任务、基本要求以及发展与应用。第二章 提取分离鉴定的方法与技术掌握中药化学成分常用的溶剂提取法，分离精制常用的系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、结晶法、色谱法。第三章 生物碱掌握生物碱结构与分类、理化性质（碱性、溶解性、沉淀反应）、提取分离与鉴定方法。第四章 苷类掌握苷类结构与分类、理化性质（溶解性、苷键的裂解）、提取分离与鉴定方法。第五章 醌类化合物了解醌类结构与分类。 掌握蒽醌类化合物的结构，理化性质、提取分离与鉴定方法。第六章 黄酮类化合物掌握黄酮类化合物的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。第七章 香豆素和木脂素掌握香豆素和木脂素的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。第八章 萜类和挥发油了解萜的结构特点。掌握挥发油的含义与组成、理化性质、提取分离与鉴定方法。第九章 皂苷掌握皂苷的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。第十章 强心苷掌握强心苷的结构与分类、理化性质、提取分离与鉴定方法。第十一章 其他成分掌握鞣质的结构、理化性质、提取分离与除去方法。了解有机酸、多糖、氨基酸、蛋白质、酶。 《药事管理》复习大纲一、 药事管理与法规的概述（一） 药事管理学的定义及性质（二） 药事管理的内容（三） 药事法规的定义、药事法规的渊源（四） 药事管理法的立法时间二、 药事组织国家食品药品监督管理局内设机构及直属机构及其职责三、 药品与药品监督（一） 概念：药品 、现代药与传统药、 新药 、 医疗机构制剂 、 处方、特殊药品、处方药与非处方药、 仿制药品 、 药品的有效期 、 药品的批准文号、 药品的生产批号、 执业药师 、合格药品 、 储备药品、 药品标准、药品注册、国家基本药物（二） 处方药与非处方药管理的有关规定（三） 假药及按假药论处的范围（四） 劣药及按劣药论处的范围（五） 药品的质量特性和药品的特殊性（六） 药品质量监督检验的类型（七） 非处方药、国家基本药物、医疗保险药物的筛选原则（八） 医疗保险药物的甲类目录与乙类目录四、 药事管理法（一） 药品生产企业管理1、 开办药品生产企业的条件及审批程序2、 《药品生产质量管理规范》及GMP认证的有关规定（二） 药品经营企业管理1、 开办药品经营企业的条件及程序2、 《药品经营质量管理规范》及GSP认证的有关规定（三） 医疗机构的药事管理1、调剂业务和处方的管理2、医疗机构制剂的管理（四）执业药师资格考试、注册、继续教育的有关规定五、 药品管理（四） 新药管理的范畴、新药的分类（五） 药物不良反应检测的有关规定（六） 药物的临床前研究及GLP（七） 药物的临床研究及GCP（八） 进口药品的管理的有关规定（九） 特殊药品的管理的有关定（十） 生产销售假药劣药应承担的法律责任（十一） 违反许可证有关规定应承担的法律责任第二部分 专业技能综合考试部分（100分）一、 考核范围药剂学应掌握的内容：１．了解药物常用的粉碎方法和混合方法；了解药筛的类型、标准及过筛的目的。２．了解乳剂的类型及制备方法。掌握乳剂的鉴别技术。３．掌握特殊散剂的制备方法。４．掌握研钵、药筛及扭力天平的使用。中药化学应掌握的内容：１、了解黄酮类化合物提取方法及鉴定原理。２、掌握黄酮类化合物提取及鉴定的操作技能。３、了解生物碱提取方法及鉴定原理。４、掌握生物碱提取及鉴定的操作技能。药物分析应掌握的内容：１、了解药物中的一般杂质限量检查的方法及原理。２、掌握杂质限量检查的操作技能。３、了解片剂的分析步骤，掌握片剂的含量测定方法。４、掌握用分光光度法测定中药制剂中总黄酮的含量。中药鉴定学应掌握的内容１、了解中药的采收、加工与贮藏的方法。２、了解中药鉴定常用四大方法，即来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定。３、掌握显微镜的使用。４、掌握中药厚朴、大黄、甘草、半夏、番泻叶、金银花混合粉末的显微鉴定方法。５、掌握绵马贯众、防己、大黄、何首乌、怀牛膝、川牛膝、川乌、草乌、附子、白芍、赤芍、板蓝根、苦参、甘草、黄芪、人参、三七、当归、独活、羌活、川芎、防风、柴胡、紫草、丹参、黄芩、玄参、地黄、天花粉、桔梗、党参、白术、苍术、半夏、川贝母、浙贝母、天冬、麦冬、天麻、大血藤、鸡血藤、通草、钩藤、牡丹皮、厚朴、肉桂、杜仲、黄柏、秦皮、香加皮、地骨皮、侧柏叶、大青叶、枇杷叶、番泻叶、枸骨叶、密蒙花、金银花、西红花、地肤子、五味子、苦杏仁、桃仁、乌梅、枳壳、陈皮、胖大海、蛇床子、枸杞子、瓜蒌、砂仁、草果、白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻、益智、麻黄、细辛、大蓟、石斛、冬虫夏草、灵芝、茯苓、猪苓、乳香、没药、血竭、海金沙、青黛、冰片、竹黄、土鳖虫、桑螵蛸、龟甲、鳖甲、蛤蚧、金钱白花蛇、朱砂、滑石 石膏等100种常用中药饮片的性状鉴定。二、 考核内容１.口试范围：复习大纲中要求“了解”的内容。２.操作范围：复习大纲中要求“ 掌握”的内容。三、 考核形式和时间本次考核采用抽签方式进行，每位考生从准备，口试到操作完成共计二十分钟。辽宁专升本培训网     www.51lnzsb.com